[금융경제신문-박일규 기자] 동성제약이 자체 개발 광과민제 ‘포노젠’의 임상 2상 시험 (IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 27일 밝혔다.

포노젠은 빛에 반응하는 광민감제 특성을 이용해 정상 세포에 영향을 주지 않고 암세포를 사멸할 수 있는 광과민제다.

이번 임상 2상은 절제가 불가능한 국소 진행성 췌장암 환자를 대상으로 한 항암화학요법의 추가 치료로 포노젠(DSP1944) 주사를 이용해 광역학 치료(PDT)의 유효성 및 안전성을 평가한다.

포노젠의 임상시험도 가속화 될 예정이다. 추가적으로 복막암에 대한 광역학 진단(PDD)의 임상시험 역시 신청할 것으로 알려졌다.

최근 동성제약은 광과민제 ‘포노젠’을 SCI급 학술지에 잇달아 등재한데 이어, 라이선스 아웃을 위한 세계 각국과의 접촉을 진행하고 있다.